Dejaron Que Su Hija De 5 Años Con Una Enfermedad Incurable Escogiera Entre ‘El Cielo’ O El Hospital.

Cuando Julianna Snow tenía 4 años su madre Michelle Moon le preguntó si la próxima vez que se enfermara gravemente, preferiría ir al cielo o al hospital. ...
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Dejaron Que Su Hija De 5 Años Con Una Enfermedad Incurable Escogiera Entre 'El Cielo' O El Hospital.

Cuando Julianna Snow tenía 4 años su madre Michelle Moon le preguntó si la próxima vez que se enfermara gravemente, preferiría ir al cielo o al hospital. Su respuesta fue rápida y clara.

Ella le dijo a su madre que preferiría ir al cielo que volver al hospital.

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Julianna ha sido hospitalizada en repetidas ocasiones debido a que ha tenido una enfermedad neurodegenerativa incurable durante toda su vida.

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La última vez que Julianna tuvo una infección fue hace un año, pero sus padres dicen que saben que no tardará en llegar otra.

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Julianna nunca ha sido lo suficientemente fuerte para ir a misa los Domingos, así que la mayoría de lo que sabe acerca del cielo lo aprendió de sus padres.

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“Está bien. Dios me va a cuidar. El está en mi corazón.”

Sus padres y su hermano le dicen que el cielo es el lugar donde podrá hacer todo lo que siempre ha querido como jugar, saltar, correr y comer comida de verdad. Todo lo que nunca ha podido hacer.

Julianna empezó a mostrar signos de la enfermedad Charcot-Marie-Tooth desde su primer año.

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A sus 18 meses Julianna podía caminar cortas distancias con un caminador.

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Julianna se encuentra estable por el momento, pero los músculos que controlan su respiración están tan débiles que cualquier resfriado común podría matarla.

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Los padres de Julianna escribieron en internet acerca de la petición de la pequeña para no ser hospitalizada y a causa de esto han recibido apoyo y criticismo por parte de los lectores.

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El bioético Art Caplan dice que los Moon estarían tomando la decisión equivocada si no le dan tratamiento y dijo que los niños usualmente no entienden el concepto de muerte hasta la edad de 9 o 10 años.

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Sin embargo el Dr. Chris Feudtner, un pediatra y bioético dijo:

“Ella sabe más que cualquiera acerca de lo que se siente ser no una niña teórica con una enfermedad neuromuscular progresiva, sino ser Julianna.”

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Los padres de Julianna dijeron que una vez llegado el momento, volverán a preguntarle a su hija y respetarán su deseo.

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F: dailymail